| 產(chǎn)品編號 | C05-03015 |
| 英文名稱 | SDS-PAGE loading buffer, 4×(with β-Mercaptoethanol) |
| 中文名稱 | 4×蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑） |
| 別 名 | SDS-PAGE loading buffer,4×(with β-ME); SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液; 4X loading buffer; 4×loading buffer; 4×蛋白上樣緩沖液; 蛋白上樣緩沖液; 4X蛋白上樣緩沖液（含巰基還原劑）; |
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Specific References (1) | C05-03015 has been referenced in 1 publications.
[IF=2.441] Luo Q et al. Endocannabinoid hydrolase and cannabinoid receptor 1 are involved in the regulation of hypothalamus-pituitary-adrenal axis in type 2 diabetes.Metab Brain Dis. 2018 Oct;33(5):1483-1492. WB ;
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| 克 隆 號 | |
| CAS | |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 保存條件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質上樣用。其主要成份為SDS，β-巰基乙醇，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。 SDS可與蛋白質結合使蛋白質－SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷完全被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構；β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質的四級結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關；溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結束的時間。 使用介紹： 1. 按每3微升蛋白樣品加入1微升蛋白上樣緩沖液的比例，混合蛋白樣品和蛋白上樣緩沖液(4X)。 2. 混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白充分變性。 3. 冷卻到室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。 4. 通常電泳時染料到達膠的底端附近（0.5-1cm）即可停止電泳。 |
| 1、抗體溶解方法 | |
| 2、抗體修復方式 | |
| 3、常用試劑的配制 | |
| 4、免疫組化操作步驟 | |
| 5、免疫組化問題解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步驟 | |
| 7、Western Blotting 問題解答 | |
| 8、關于肽鏈的設計 | |
| 9、多肽的溶解與保存 | |
| 10、酶標抗體效價測定程序 | |
